El PSOE valora el "impacto positivo" que tendrá la nueva ley sobre la ELA en los pacientes de Granada

Granada/La diputada del PSOE en el Congreso, Olvido de la Rosa, ha afirmado que la propuesta de ley sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas supone un "avance crucial" para los pacientes afectados en la provincia de Granada, mejorando de manera notable su calidad de vida.  

Según De la Rosa, esta medida  "por fin da respuesta a la reivindicación de pacientes y familiares para cubrir de manera integral sus necesidades" y, además, incluye la propuesta del PSOE para extender su aplicación a personas con enfermedades neurológicas irreversibles de alta complejidad.

La ley acelerará el proceso administrativo con un plazo máximo de tres meses, mejorará el sistema de cuidado de la asistencia personal o el servicio de ayuda a domicilio y garantizará la atención continúa especializada durante 24 horas en una fase más avanzada de la enfermedad, según ha detallado el PSOE de Granada  en una nota de prensa este jueves.

Además, la creación del Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas y la estructura para la investigación de la ELA son "avances estratégicos" que promueven la atención inmediata como la búsqueda de soluciones a largo plazo, ha explicado De la Rosa.

"Una vez más el Gobierno de España cumple con la gente y busca acuerdos para resolver los problemas de la ciudadanía", ha considerado la diputada socialista, tras valorar la capacidad de acuerdo de los distintos partidos políticos que han demostrado que "se puede trabajar en objetivos comunes y mejorar la vida de la gente o ciudadanía".

Por último, De la Rosa ha reconocido el trabajo que ha realizado el Grupo Parlamentario Socialista y el Gobierno de España con las asociaciones de afectados y a su voluntad política para que saliera adelante esta propuesta de ley.